Skip Ribbon Commands
Skip to main content
NL FR
A
A
A

 Erfelijke Kankers

 ​Cancers héréditaires

  

  

 
Van enkele vormen van kanker is bekend dat erfelijkheid een grote rol speelt. Er zijn bijvoorbeeld enkele vormen van borstkanker en eierstokkanker die sterk erfelijk voorkomen. Het betreft echter maar een klein gedeelte (enkele procenten) van alle gevallen van borstkanker en eierstokkanker.
 
Ook familiaire adenomateuze polypose, een erfelijke aandoening waarbij zeer veel poliepen in de darm ontstaan waarvan er op een gegeven moment vrijwel altijd één kwaadaardig ontaardt, behoort tot deze groep.
 
Er zijn een aantal aandoeningen waarbij een grote kans op kwaadaardige tumoren bestaat, vaak van een specifiek type, die echter vrijwel zonder uitzondering zeldzaam tot zeer zeldzaam zijn: Syndroom van Peutz-Jeghers, syndroom van Li-Fraumeni, Hereditair non-polyposis colorectaal carcinoom (HNPCC), erfelijk melanoom, syndroom van Von Hippel-Lindau, retinoblastoom.
 
 

Lees het rapport van het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) over de organisatie en financiering van genetische diagnostiek in België (KCE Reports 65A).

 

Stichting tegen Kanker vertelt meer over erfelijke opsporing van kanker: waarover gaat het, hoe gaat het in zijn werk en voor wie is dit belangrijk? Welke kankers komen in aanmerking? (Dit deel van de site bestaat momenteel enkel in het Frans.)

 
 

Verschillende gespecialiseerde centra bieden ‘genetisch onderzoek’ aan. In België zijn er 8 door het RIZIV erkende centra voor menselijke erfelijkheid:

 
 
​​

On sait que l’hérédité joue un rôle dans l’apparition de certaines formes de cancer. C’est notamment le cas pour (un très faible pourcentage de) certains cancers du sein et des ovaires.

Un autre exemple : la polypose adénomateuse familiale colique, forme héréditaire rare du cancer du côlon qui se manifeste par la présence d’un très grand nombre de polypes au niveau du gros intestin, qui dégénèrent habituellement en tumeurs.

Certaines pathologies exposent à un risque élevé de développer des tumeurs malignes, souvent d’un type spécifique. Sauf exceptio​n, elles sont toutefois rares à très rares. On peut citer : le syndrome de Peutz-Jeghers, le syndrome de Li-Fraumeni, le cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), le mélanome héréditaire, le syndrome de Von Hippel-Lindau et rétinoblastome.

Le Centre fédéral d’Expertise des Soins et Santé (KCE) a publié un rapport sur l’organisation et le financement du diagnostic génétique en Belgique (KCE Reports 65B).

Le site de la Fondation contre le Cancer propose des informations sur le dépistage génétique en cancérologie: De quoi s’agit-il? Comment et chez qui un dépistage génétique est-il effectué? Quels sont les cancers concernés?

Divers centres spécialisés proposent des consultations dites de génétique, où l’on peut rechercher la présence de gènes de prédisposition à certains cancers. Il existe 8 centres de génétique humaine agréés par l’INAMI en Belgique: